12.02.2019

Muscle Expression of Type I and Type II Interferons Is Increased in Juvenile Dermatomyositis and Related to Clinical and Histological Features

Moneta GM, Pires Marafon D, Marasco E, Rosina S, Verardo M, Fiorillo C, Minetti C, Bracci-Laudiero L, Ravelli A, De Benedetti F, Nicolai R.

Arthritis Rheumatol. 2018 Dec 15.

La dermatomiosite giovanile è una rara patologia autoimmune. Il suo trattamento è ancora insidioso, anche a causa della mancanza di biomarkers specifici. Molti studi hanno dimostrato il ruolo del IFN di tipo I come potenziale biomarkers, il ruolo del IFN di tipo II, invece, non è stato ancora chiarito. In questo articolo gli autori hanno valutato l’espressione dell’ IFN di tipo I (IFNα/β) e di tipo II (IFNγ) nel tessuto muscolare dei pazienti affetti da JDM e l’associazione tra caratteristiche istopatologiche e cliniche supportando l’ipotesi del loro ruolo nella patogenesi della malattia.

Commento a cura di Dr.ssa Luisa Giannone (SIRP Junior)